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RT-PCR方法--端粒酶活性檢測
發(fā)布時(shí)間: 2025-04-24 點(diǎn)擊次數(shù): 68次檢測意義
1、臨床上:觀測是否有腫瘤。
2、工業(yè)客戶:間接考察細(xì)胞是否有成瘤的可能性。
端粒酶活性檢測的主要方案
1、直接檢測端粒酶(蛋白及RNA的結(jié)合復(fù)合物)的活性,檢測它是否可以延伸DNA模板,然后跑膠或者探針雜交,檢測DNA延伸的長度,以此來判斷端粒酶的活性高低。
該方法操作較復(fù)雜,靈敏度不高。
2、間接檢測端粒酶(催化亞基的mRNA量)的活性。
該方法靈敏度高,操作相對簡便。
YH端粒酶活性檢測原理
雙色熒光探針分別檢測端粒酶催化亞基TERT基因mRNA和內(nèi)參基因GAPDH mRNA。在進(jìn)行樣本檢測時(shí),同時(shí)檢測陽性細(xì)胞293T和陰性MRC-5細(xì)胞做為對照,利用??CT法計(jì)算樣本中TERT基因的相對表達(dá)量。
檢測所用主要儀器
熒光定量PCR: Real Time PCR System(ABI 7500,U.S.A)
RNA質(zhì)控:Nanodrop 2000C Spectrophotometer(Thermo scientific,Germany)
檢測所用試劑
RNA抽提試劑盒:RNAiso Plus kit(Code No.9108/9109,TaKaRa,Japan)
RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒: RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit(00820611,Thermo scientific,Germany)
雙色熒光TERT基因檢測試劑盒:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司自研
陽性對照:293T細(xì)胞
陰性對照:MRC-5細(xì)胞(正常的人胚肺細(xì)胞)