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突破傳統(tǒng)局限!YH端粒酶檢測技術(shù)開啟高效精準新時代
發(fā)布時間: 2025-04-24 點擊次數(shù): 87次
在科研與臨床檢測中,端粒酶活性檢測長期受限于TRAP法的復(fù)雜操作與低靈敏度。YH創(chuàng)新推出的端粒酶催化亞基hTERT基因檢測試劑盒,以雙色熒光探針技術(shù)為核心,重新定義檢測效率與精準度!技術(shù)優(yōu)勢
靈敏度提升:兩套檢測系統(tǒng)信號增強,靈敏度比傳統(tǒng)TRAP法高3倍,輕松檢測低表達樣本。
操作極簡:無需蛋白抽提與電泳,RNA抽提+反轉(zhuǎn)錄+qPCR三步完成,耗時僅4小時。
結(jié)果可靠:配套陽性/陰性對照品,線性范圍驗證R2>0.99,重復(fù)性CV%<1%,遠超行業(yè)標準。
為何選擇YH?
傳統(tǒng)TRAP法需16周動物試驗或21天軟瓊脂克隆檢測,而YH試劑盒通過hTERT基因表達量間接評估成瘤性,已被中檢院納入干細胞質(zhì)量復(fù)核標準。無論是腫瘤研究、藥物篩選還是細胞治療質(zhì)控,YH技術(shù)均可大幅降低成本與時間,賦能科研與產(chǎn)業(yè)化進程。為什么要測端粒酶活性檢測?
端粒酶活性與90%的惡性腫瘤密切相關(guān),而干細胞在誘導(dǎo)分化或傳代過程中可能發(fā)生異常激活,增加致瘤風(fēng)險。傳統(tǒng)檢測方法(如TRAP法)操作復(fù)雜、耗時長且靈敏度不足。翼和生物試劑盒通過兩套信號增強系統(tǒng),靈敏度提升3倍,僅需4小時即可完成檢測,結(jié)果穩(wěn)定性遠超行業(yè)標準。臨床認可
中檢院在干細胞質(zhì)量復(fù)核中明確認可端粒酶活性檢測技術(shù),YH試劑盒通過專屬性、線性范圍及重復(fù)性驗證(CV%≤5%),符合《干細胞制劑質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》要求。無論是間充質(zhì)干細胞、胚胎干細胞還是iPSC,翼和技術(shù)均可快速判斷其成瘤性風(fēng)險,助力企業(yè)加速IND申報,縮短研發(fā)周期。